基于类器官的化合物筛选
以三维类器官为体外模型开展高通量化合物筛选，依托其贴近人体组织的生理结构与功能特征，快速评估候选化合物的药效、安全性及作用浓度，大幅降低动物实验成本与周期，是新药研发、活性物质挖掘、毒理学评价的核心技术平台。
1、模型制备与标准化培养
扩增并筛选形态完整、活性均一的目标类器官，统一接种至筛选培养板，建立稳定可重复的筛选模型。
2、化合物梯度加样
设置多浓度药物梯度、空白对照、阴性对照及阳性对照，完成单化合物、化合物组合或化合物库批量加药处理。
3、高通量指标检测
采用 CCK-8、荧光死活染色、LDH 释放等方法，定量检测类器官活力、增殖及损伤情况；显微观测形态、结构变化并留存影像。
4、数据初筛与复筛
初步筛选出具有活性的候选化合物，针对阳性样本开展重复实验与浓度梯度验证，排除假阳性结果。
5、药效数据分析
计算抑制率、存活率，拟合量效曲线，测算 IC₅₀等关键参数，完成组间统计分析。
6、结果交付
提供原始检测数据、筛选清单、形态图片、统计图表及完整筛选报告，同步标注高活性候选化合物。
扩增并筛选形态完整、活性均一的目标类器官，统一接种至筛选培养板，建立稳定可重复的筛选模型。
2、化合物梯度加样
设置多浓度药物梯度、空白对照、阴性对照及阳性对照，完成单化合物、化合物组合或化合物库批量加药处理。
3、高通量指标检测
采用 CCK-8、荧光死活染色、LDH 释放等方法，定量检测类器官活力、增殖及损伤情况；显微观测形态、结构变化并留存影像。
4、数据初筛与复筛
初步筛选出具有活性的候选化合物，针对阳性样本开展重复实验与浓度梯度验证，排除假阳性结果。
5、药效数据分析
计算抑制率、存活率，拟合量效曲线，测算 IC₅₀等关键参数，完成组间统计分析。
6、结果交付
提供原始检测数据、筛选清单、形态图片、统计图表及完整筛选报告，同步标注高活性候选化合物。