qPCR
实时荧光定量 PCR（qPCR）是定量分析基因转录水平的核心技术。我们提供从 RNA 提取、反转录、引物设计到荧光定量检测的一站式 qPCR 服务，采用标准化流程与严格质控，精准解析目标基因的表达差异，助力疾病机制、药物筛选及功能基因组学研究。
1、样本接收与质检：接收细胞 / 组织 / 血液等样本，提取总 RNA 并检测纯度与完整性（A260/A280、琼脂糖电泳）。
2、引物设计与验证：针对目标基因设计特异性引物，通过梯度 PCR 验证扩增效率与特异性。
3、反转录（cDNA 合成）：将高质量 RNA 反转录为 cDNA，确保转录本完整保留。
4、qPCR 扩增与检测：采用 SYBR Green 或 TaqMan 探针法，在实时荧光定量 PCR 仪上进行扩增，记录 Ct 值。
5、数据分析：使用 2^(-ΔΔCt) 法或标准曲线法进行相对 / 绝对定量，提供差异表达分析与统计学检验。
6、结果交付：提供扩增曲线、熔解曲线、Ct 值表格、表达差异柱状图及完整分析报告。
2、引物设计与验证：针对目标基因设计特异性引物，通过梯度 PCR 验证扩增效率与特异性。
3、反转录（cDNA 合成）：将高质量 RNA 反转录为 cDNA，确保转录本完整保留。
4、qPCR 扩增与检测：采用 SYBR Green 或 TaqMan 探针法，在实时荧光定量 PCR 仪上进行扩增，记录 Ct 值。
5、数据分析：使用 2^(-ΔΔCt) 法或标准曲线法进行相对 / 绝对定量，提供差异表达分析与统计学检验。
6、结果交付：提供扩增曲线、熔解曲线、Ct 值表格、表达差异柱状图及完整分析报告。